Производство монолаурата сахарозы из лауриновой кислоты посредством двух
ДомДом > Блог > Производство монолаурата сахарозы из лауриновой кислоты посредством двух

Производство монолаурата сахарозы из лауриновой кислоты посредством двух

May 28, 2024

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 11218 (2023) Цитировать эту статью

348 Доступов

6 Альтметрика

Подробности о метриках

Эта работа представляет собой первый шаг на пути к использованию двухстадийного процесса производства монолаурата сахарозы (эфира сахарозы) из лауриновой кислоты с высокой производительностью и селективностью. На первом этапе лауриновую кислоту сначала превращали в метиллаурат посредством этерификации, а на втором этапе следовали переэтерификацию метиллаурата в эфир сахарозы. В этом исследовании первый этап процесса был в первую очередь сфокусирован и тщательно оценен. Метиллаурат непрерывно получали с помощью лауриновой кислоты и метанола в мини-реакторе с неподвижным слоем. В качестве катализатора использовали Amberlyst 15. Рабочие переменные были тщательно исследованы и оптимизированы. Оптимальные условия для достижения выхода 98 мас.% (чистота 99%) были следующими: температура 110 °C, время пребывания 5 минут и концентрация сырья 94 г/л. Высокая каталитическая стабильность наблюдалась в течение 30 часов работы. Этот процесс обеспечил хорошую производительность по сравнению с другими процессами. Метиллаурат, полученный на первой стадии, может быть использован в качестве сырья на второй стадии для получения эфира сахарозы, что было продемонстрировано экспериментально. Получена высокая селективность 95% монолаурата сахарозы. Можно обеспечить непрерывное производство эфира сахарозы из лауриновой кислоты.

Эфир сахара (эфир жирных кислот на основе сахара; SE), состоящий из гидрофильных (сахар) и липофильных (жирные кислоты) групп, представляет собой неионогенное, нетоксичное и биоразлагаемое поверхностно-активное вещество. Эфир сахара считается одним из выдающихся соединений биологического происхождения, используемых в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности1. Однако вниманию к сложному эфиру сахара препятствует его цена. Например, цена на эфиры сахара составляла около 2–10 долларов США/кг (2017 г.)2, тогда как цены на обычные поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества небиологического происхождения (такие как этоксилаты алкилфенолов: АПЭ) составляли всего 0,9–1,8 долларов США/кг (2017 г.). 2. Одним из основных барьеров является недостаточная производительность производства эфиров сахаров (низкие производственные мощности и чистота продукта), которые необходимо развивать.

Существует два традиционных способа производства эфиров сахара. Первый путь называется реакцией этерификации (см. рис. 1 (реакция (1))). Сахар реагирует со свободной жирной кислотой в присутствии гомогенного кислотного катализатора с образованием сложного эфира сахара и воды. Второй путь включает переэтерификацию эфира жирной кислоты и сахара в присутствии гомогенного основного катализатора (см. рис. 1 (реакция (2))). Оба маршрута обычно выполняются при пониженном давлении (< 3 кПа) и в безводных условиях периодическим способом3,4. Основной проблемой является низкий выход/селективность моноэфира сахара из-за побочных реакций (гидролиз и омыление [см. рис. 1 (реакции (3)–(5))]. Ограничение массопереноса, вызванное несовместимостью между реагентами, является еще одной проблемой, которую необходимо решить. Необходимо решить проблему. Был проведен поиск нескольких органических растворителей для замены воды с целью предотвращения побочных реакций и облегчения массопереноса (растворение обоих реагентов как монофазной системы). Обычно используются диметилформамид (ДМФ) и диметилсульфоксид (ДМСО). в качестве растворителя. К сожалению, их растворимость ограничивает максимальную загрузку реагентов 5. Недавно была разработана и внедрена система, не содержащая растворителей, чтобы избежать использования растворителя, что снижает стоимость и упрощает последующую обработку 6. Хотя выход был улучшен, Для плавления сахара и ускорения реакций требовалась повышенная температура (130–180 °C).7 Снижение выхода из-за разложения сахара также вызывало обеспокоенность.Рециркуляция катализаторов и разделение катализаторов являются решающими факторами, которые необходимо рассматриваться с точки зрения экономической устойчивости. Следовательно, многообещающий гетерогенный метод, который может повысить производственную мощность (посредством непрерывного процесса) и выход эфира сахара, требует дальнейшего изучения.

 110 °C). This was due to the complete transesterification reaction. However, at high-concentration level, the temperature higher than 120 °C was required to complete the reaction due to the excess reactant amount. The result was in line with the work of Liu et al.14, who studied the esterification of oleic acid with ethanol over organic phosphonic acid/NaY catalyst. For the second pair, the longer residence time was needed to achieve the full conversion when the feed was at high-concentration level. Similar behavior was also reported in the work of Han et al.15./p>