Пальмитолеиновая кислота как координирующая молекула между инвазивной сосновой нематодой и недавно ассоциированными с ней грибами.
ДомДом > Блог > Пальмитолеиновая кислота как координирующая молекула между инвазивной сосновой нематодой и недавно ассоциированными с ней грибами.

Пальмитолеиновая кислота как координирующая молекула между инвазивной сосновой нематодой и недавно ассоциированными с ней грибами.

Aug 09, 2023

Журнал ISME (2023 г.) Процитировать эту статью

201 доступ

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Симбиотические микроорганизмы повсеместно распространены на поверхности тела или во внутренних тканях беспозвоночных, что приносит им пользу. Развитие симбиотических отношений требует синхронизации стадий развития и физической близости партнеров. Поэтому идентификация метаболитов, координирующих воспроизведение симбиотических партнеров, имеет важное значение. Это исследование показывает, что пальмитолеиновая кислота (C16:1) координирует двустороннее размножение, регулируя синхронизацию размножения между инвазивной сосновой нематодой (PWN) и ее недавно ассоциированным синепятнистым грибом Sporothrix sp.1. Когда PWN питались Sporothrix sp.1, наблюдалось значительное увеличение экспрессии генов липидного метаболизма и количества метаболитов. Дальнейшие исследования выявили значительное улучшение воспроизводства PWN за счет прямого приобретения C16: 1, который в изобилии присутствовал в Sporothrix sp.1. Кроме того, PWN биосинтезировал C16:1 за счет участия гена стеароил-КоА 9-десатуразы fat-5 и его ядерного рецептора гормона nhr-80, который, как выяснилось, способствует яйцекладке самок. Более того, стоит отметить, что продукция C16:1 была значительно выше ассоциированным грибом Sporothrix sp.1 для усиления споруляции во время фазы образования спор по сравнению с фазой роста гиф. Таким образом, координируя плодовитость и образование спор, ключевой липидный метаболит C16:1 способствует быстрой и успешной колонизации взаимовыгодных симбиотических отношений между инвазивным PWN и нативным Sporothrix sp.1 внутри хозяина. Это открытие подчеркивает важную роль обмена метаболитами и его функцию в содействии синхронизации партнеров в симбиотических отношениях.

Симбиотические микробы широко распространены и встречаются не только на поверхности тела, но и в кишечнике и кровеносной полости ассоциированных с ними беспозвоночных. Эти микробы обеспечивают партнерам дополнительное питание, рост, развитие и устойчивость к патогенам [1, 2]. Исследования показали, что ассоциированные бактерии синтезируют аминокислоты, фиксируют азот и разлагают целлюлозу, обеспечивая питанием и энергией своих симбиотических партнеров, таких как муравьи, тли и тараканы [3,4,5,6]. Некоторые симбиотические бактерии, такие как Pseudomonas и Streptomyces, также могут продуцировать поликетидные токсины и антибиотики для защиты своих партнеров от патогенных микробов и хищников [7, 8]. Соответственно, некоторые насекомые выработали ряд стратегий защиты, переноса и передачи своих первичных ассоциированных грибов, таких как микангии [9, 10]. Эти взаимодействия микробов и беспозвоночных формировались и сохранялись на протяжении миллионов лет эволюции [11]. Установление симбиотических отношений требует согласованности развития симбиотических партнеров, перекрывающихся во времени и пространстве. Однако основное внимание в исследованиях уделялось изучению устоявшихся симбиотических отношений, а процесс установления новых симбиотических отношений остается относительно неясным.

Фактически, инвазивные виды часто демонстрируют способность быстро устанавливать новые симбиотические ассоциации с местными видами, тем самым беря на себя заметную функцию по смягчению эффекта «узкого места», с которым сталкиваются небольшие популяции вселенцев [1, 12]. Симбиотические микроорганизмы служат подходящим партнером для инвазивных видов и благотворным фактором их успешной колонизации [13]. Например, некоторые древесные растения не могут быть успешно интродуцированы без образования эктомикоризных ассоциаций с почвенными грибами [14]. И наоборот, инвазивные организмы могут ускорить свое внедрение, если встретят нового полезного симбиотического партнера в недавно захваченном регионе [15, 16]. Например, после вторжения в Китай сосновая нематода (PWN), родом из Северной Америки, быстро сформировала новое симбиотическое партнерство с местным синепятнистым грибом Sporothrix sp.1. Это повысило репродуктивную способность нематоды и способствовало ее успешной колонизации в новой экологической среде [17]. Более того, инвазивные организмы могут способствовать дальнейшему распространению новых ассоциированных грибковых партнеров в инвазированных регионах и занятию основной экологической ниши [15, 16]. Метаболиты, которые двусторонне координируют жизненные циклы во времени и пространстве ассоциированных партнеров, когда необходимо изучить новое симбиотическое взаимодействие.

 O. ips) and 212 down-regulated genes (S. sp. 1 < O. ips); similarly, USPWN treatment with S. sp. 1 resulted in 440 up-regulated genes (S. sp. 1 > O. ips) and 197 down-regulated genes (S. sp. 1 < O. ips) (Fig. S2). KEGG functional enrichment analysis of these genes revealed that in addition to up-regulating signaling pathways related to reproduction, such as oocyte meiosis and oxytocin signaling pathway, some pathways related to nutrient metabolism were also significantly enriched (e.g., insulin signaling pathway, alcoholism, fatty acid degradation, and glycolysis/gluconeogenesis) (Fig. 1E)./p>